Certificación ISO 9001 e IATF 16949
ZDSChem trabaja con sistemas de gestión de la calidad certificados según ISO 9001 e IATF 16949 para sus materiales de reparación industrial, adhesivos, resinas y recubrimientos protectores. Este marco se integra en la revisión de requisitos, la producción, la inspección, el ensayo, el control del embalaje, la revisión de registros y la liberación del
Sistema de gestión
Qué acreditan ISO 9001 e IATF 16949
Las certificaciones ISO 9001 e IATF 16949 corresponden al sistema de gestión de la calidad con el que trabaja ZDSChem. Permiten examinar el marco utilizado para relacionar los requisitos de un pedido con las actividades de producción, control y liberación aplicables.
Sistema de gestión
Certificaciones ISO 9001 e IATF 16949 aplicables al sistema de calidad declarado por ZDSChem.
Control del pedido
Revisión de los requisitos de producción, inspección, ensayo, embalaje y liberación acordados.
Documentación del producto
Fichas, declaraciones y documentos de conformidad sujetos a la referencia y al mercado.
Antes de producir
Revisión de requisitos y configuración del pedido
ZDSChem revisa los requisitos comunicados antes de la producción para definir qué debe fabricarse y cómo debe configurarse el pedido. La comprobación puede incluir el producto o la familia solicitada, la formulación cuando corresponda, el formato de envase, los componentes, el etiquetado y la documentación requerida.
01
Referencia, modelo o familia de producto.
02
Uso previsto y condiciones de servicio
cuando sean relevantes.
03
Cantidad estimada y configuración de
suministro.
04
Requisitos de envase, componentes
etiqueta e idioma.
05
Fichas, certificados o documentos de
conformidad exigidos.
06
País de destino y datos de la empresa
solicitante.
Control operativo
Calidad integrada en producción, inspección y ensayo
El sistema de calidad acompaña al pedido durante la producción. ZDSChem integra la producción, la inspección y el ensayo en el proceso de revisión y liberación. El alcance de las comprobaciones depende del producto y de los requisitos aplicables.
01
Los requisitos del producto, la
configuración y la documentación se revisan para relacionarlos con las condiciones acordadas.
02
La producción se ejecuta según los
requisitos aplicables al pedido.
03
La inspección y el ensayo se definen para
la referencia y las condiciones concretas.
04
Una resina, un adhesivo o un recubrimiento
pueden requerir criterios de evaluación diferentes.
Configuración suministrada
El embalaje también forma parte del control
Cuando forman parte del pedido, ZDSChem revisa el envase, los componentes, las etiquetas y las cajas acordadas antes de la liberación. Este control ayuda a distribuidores, importadores y propietarios de marca a coordinar la presentación comercial con los documentos de compra.
Antes de la entrega
Revisión de registros y liberación del producto
La revisión de registros forma parte del proceso de calidad de ZDSChem y se realiza antes de la liberación. Su función es comprobar que las etapas y los requisitos aplicables al pedido han sido revisados antes de autorizar el producto para su entrega.
La liberación es una decisión dentro del
flujo de control.
No sustituye la evaluación técnica del
comprador.
No implica que el producto esté aprobado
para cualquier aplicación.
Los requisitos específicos de liberación
deben comunicarse antes de la producción.
La disponibilidad y el alcance de los
registros deben confirmarse para cada pedido.
Expediente de homologación
Certificados de gestión y documentos de producto
ISO 9001 e IATF 16949 son certificaciones del sistema de gestión de la calidad de ZDSChem. Una TDS, una SDS o un documento de conformidad se vincula a un producto, una formulación o un requisito de mercado concreto.
ISO 9001 e IATF 16949
revisión del sistema de gestión de la calidad declarado.
TDS: información técnica de la referencia
y su versión correspondiente.
SDS: información de seguridad del
producto, el idioma y el mercado de destino.
SGS, RoHS y REACH
documentación de conformidad cuya aplicabilidad debe confirmarse.
Información libre de halógenos o
relacionada con UL: disponibilidad para la referencia evaluada.
Comprobación del proveedor
Qué comprobar para homologar a ZDSChem
Un expediente de homologación debe relacionar al proveedor, el producto y los requisitos del comprador sin mezclar documentos de distinta naturaleza. Esta comprobación permite centrar la evaluación en la referencia, la formulación y el mercado correspondientes.
Identifique si necesita documentación
sobre ISO 9001, IATF 16949 o ambas.
Compruebe la entidad y el alcance
reflejados en los certificados.
Defina el producto o la familia que desea
evaluar.
Separe los documentos obligatorios de los
informativos.
Indique si necesita TDS, SDS, SGS, RoHS
REACH u otra documentación.
Comunique los requisitos de envase
componentes, etiquetas, cajas y liberación.
Siguiente paso
Solicite los documentos aplicables
Indique la empresa solicitante, el producto o la familia que está evaluando, el mercado de destino y la relación exacta de documentos requeridos. Si la solicitud está vinculada a un pedido, añada la configuración prevista de envase y etiquetado y cualquier requisito interno de liberación.
ZDSChem revisará qué certificados, fichas
o documentos de conformidad resultan aplicables.
La comprobación se realizará para la
referencia y los requisitos comunicados.
No se presupone la disponibilidad
universal de un documento para toda la gama.
FAQ
Preguntas frecuentes
ZDSChem trabaja con sistemas de gestión de la calidad certificados según ISO 9001 e IATF 16949. Para una homologación, puede solicitar los documentos aplicables y comprobar la entidad y el alcance reflejados en ellos.
Corresponden al sistema de gestión de la calidad declarado por ZDSChem. No deben interpretarse como una certificación individual de cada adhesivo, resina o recubrimiento ni como garantía de una prestación técnica concreta. La documentación del producto se comprueba por separado.
El proceso integra la revisión de requisitos, la producción, la inspección, el ensayo, el control del embalaje, la revisión de registros y la liberación. Las comprobaciones concretas dependen del producto y de los requisitos aplicables al pedido.
Cuando forman parte del pedido, ZDSChem revisa la configuración del envase, los componentes, las etiquetas y las cajas acordadas. Las opciones personalizadas están sujetas a una evaluación previa de viabilidad para cada producto y proyecto.
ZDSChem puede proporcionar documentación aplicable como SGS, RoHS, REACH, información libre de halógenos o información relacionada con UL según el producto, la formulación y el mercado. Es necesario confirmar su disponibilidad para la referencia concreta.
Necesitamos conocer la empresa solicitante, el producto o la familia, el mercado de destino y los documentos requeridos. Si la evaluación está vinculada a un pedido, también resulta útil indicar la configuración de envase y etiqueta y cualquier requisito interno de liberación.